新生儿疾病筛查服务
《中华人民共和国母婴保健法实施办法》《新生儿疾病筛查管理办法》《四川省十三五出生缺陷综合防治策略》
二、服务对象
辖区内所有新生儿
三、服务项目
新生儿疾病筛查
四、服务内容
（一）四病筛查：PKU、CH、G6PD、CAH。
（二）多种遗传代谢疾病筛查：(PKU、CH、G6PD、CAH)+串联质谱技术检测的48种遗传代谢病串联质谱筛查。
（三）新生儿听力筛查。
五、服务流程
六、服务要求
（一）广泛开展社会动员和宣传。
（二）开展多种形式的健康教育活动。
（三）助产机构做好血片采集、保存、送检及数据上报等工作。
（四）助产机构做好新生儿听力的初筛、复筛、转诊及随访工作。
（五）开展质量控制与评估。
（六）对各助产机构进行新生儿多种遗传代谢疾病筛查和新生儿听力筛查的督导工作。
（七）做好可疑阳性儿和确诊患儿的跟踪随访。
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